Buscar
- Filtrar resultados
- Ubicación
- Clasificación
- Incluir datos adjuntos
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.03%3A_Nucle%C3%B3filosUn nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hech...Un nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hecho, las bases pueden actuar como nucleófilos, y los nucleófilos pueden actuar como bases. ¿Cuál es entonces la diferencia entre una base y un nucleófilo?
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/11%3A_Reacciones_de_sustituci%C3%B3n_de_acilo_nucleof%C3%ADlico/11.11%3A_Una_mirada_al_futuro_-_Reacciones_de_sustituci%C3%B3n_de_acilo_con_un_nucle%C3%B3filo_de_ion_carbani%C3%B3n_o_hidruroSi bien hemos visto muchos tipos diferentes de sustituciones de acilo nucleofílico en este capítulo, aún no hemos encontrado una reacción en la que el nucleófilo entrante sea un carbanión o un hidruro...Si bien hemos visto muchos tipos diferentes de sustituciones de acilo nucleofílico en este capítulo, aún no hemos encontrado una reacción en la que el nucleófilo entrante sea un carbanión o un hidruro. Recordemos que en el capítulo anterior sobre aldehídos y cetonas, también pospusimos la discusión de las reacciones de adición de carbonilo nucleófilo en las que un carbanión o un hidruro es el nucleófilo.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/10%3A_Reacciones_de_adici%C3%B3n_de_carbonilo_nucleof%C3%ADlico/10.07%3A_Una_mirada_al_futuro_-_Adici%C3%B3n_de_nucle%C3%B3filos_de_carbono_e_hidruro_a_los_carbonilosHemos visto en este capítulo una serie de reacciones en las que los nucleófilos de oxígeno y nitrógeno se suman a los grupos carbonilo. Otros nucleófilos son posibles en los mecanismos de adición de c...Hemos visto en este capítulo una serie de reacciones en las que los nucleófilos de oxígeno y nitrógeno se suman a los grupos carbonilo. Otros nucleófilos son posibles en los mecanismos de adición de carbonilo: en los capítulos 12 y 13, por ejemplo, examinaremos en detalle algunas reacciones catalizadas por enzimas donde el nucleófilo atacante es un carbanión estabilizado por resonancia (generalmente un ion enolato).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/10%3A_Reacciones_de_adici%C3%B3n_de_carbonilo_nucleof%C3%ADlico/10.02%3A_Adiciones_nucleof%C3%ADlicas_a_aldeh%C3%ADdos_y_cetonas_-_Una_visi%C3%B3n_generalRecordemos del capítulo 1 que el grupo funcional cetona está formado por un carbonilo unido a dos carbonos, mientras que en un aldehído uno (o ambos) de los átomos vecinos es un hidrógeno.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/06%3A_Qu%C3%ADmica_%C3%A1cido-base_y_donador-aceptor/6.04%3A_Concepto_Lewis_y_Orbitales_FronterizosEn estos contextos, los términos ácido y base típicamente se refieren a la propensión termodinámica de una sustancia a dar y aceptar iones de hidrógeno, mientras que los términos nucleófilo y electróf...En estos contextos, los términos ácido y base típicamente se refieren a la propensión termodinámica de una sustancia a dar y aceptar iones de hidrógeno, mientras que los términos nucleófilo y electrófilo se refieren a la propensión cinética de una sustancia a reaccionar con ácidos y bases de Lewis basados en carbono, respectivamente.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.0S%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica_(Resumen)Entiende que —con la excepción de la tendencia periódica vertical en solventes próticos— en la mayoría de los casos cualquier cosa que haga de algo una base más fuerte también lo convierte en un nucle...Entiende que —con la excepción de la tendencia periódica vertical en solventes próticos— en la mayoría de los casos cualquier cosa que haga de algo una base más fuerte también lo convierte en un nucleófilo más potente: Ser capaz de seleccionar los compuestos de partida de haluro de alquilo y alcohol apropiados para sintetizar un producto éter dado, usando el procedimiento de síntesis de éter de Williamson.
