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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Adici%C3%B3n_Oxidativa%3A_Ideas_Generales
      data-large-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/06/screen-shot-2012-06-11-at-5-16-02-pm.png?w=359" data-medium-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/06/screen-...data-large-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/06/screen-shot-2012-06-11-at-5-16-02-pm.png?w=359" data-medium-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/06/screen-shot-2012-06-11-at-5-16-02-pm.png?w=300" data-orig-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/06/screen-shot-2012-06-11-at-5-16-02-pm.png" data-orig-size="359,287" data-permalink="https://organometallicchem.wordpress.com/2012/06/12/oxidative-addition-general-ideas/screen-shot-2012-06…
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Adici%C3%B3n_oxidativa_de_reactivos_polares
      data-large-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/10/screen-shot-2012-10-14-at-1-47-08-pm.png?w=503" data-medium-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/10/screen-...data-large-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/10/screen-shot-2012-10-14-at-1-47-08-pm.png?w=503" data-medium-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/10/screen-shot-2012-10-14-at-1-47-08-pm.png?w=300" data-orig-file="https://organometallicchem.files.wordpress.com/2012/10/screen-shot-2012-10-14-at-1-47-08-pm.png" data-orig-size="503,214" data-permalink="https://organometallicchem.wordpress.com/2012/10/14/oxidative-addition-of-polar-reagents/screen-shot-201…
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Libro%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Ghosh_y_Balakrishna)/10%3A_Mecanismos_de_reacci%C3%B3n/10.01%3A_Adici%C3%B3n_Oxidativa_y_Eliminaci%C3%B3n_Reductiva
      Así, la favorabilidad de uno sobre el otro depende de la posición de equilibrio, que depende además de la estabilidad de los dos estados de oxidación del metal y de la diferencia de fuerzas de unión d...Así, la favorabilidad de uno sobre el otro depende de la posición de equilibrio, que depende además de la estabilidad de los dos estados de oxidación del metal y de la diferencia de fuerzas de unión de A-B frente a la de los enlaces M−A y M−B.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.01%3A_Reacciones_que_implican_ganancia_o_p%C3%A9rdida_de_ligandos/14.1.02%3A_Adici%C3%B3n_Oxidativa
      Esto se debe a que cuando asignamos los cuatro electrones de los dos enlaces simples de Pt-C al ligando, el ligando se convierte en un ligando (Ph-C=C-Ph) 2- con cada átomo de C llevando una carga 1-....Esto se debe a que cuando asignamos los cuatro electrones de los dos enlaces simples de Pt-C al ligando, el ligando se convierte en un ligando (Ph-C=C-Ph) 2- con cada átomo de C llevando una carga 1-. Debido a que el complejo producto es neutro en general, el número de oxidación de Pt es +2.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/Alqu%C3%ADlicos_met%C3%A1licos
      Los alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la depende...Los alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la dependencia general del comportamiento de los ligandos alquílicos sobre el centro metálico y los sustituyentes del ligando. Usando este conocimiento, podemos hacer comparaciones significativas entre complejos de alquilo de metal relacionados y predicciones educadas sobre su probable comportamiento.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/13%3A_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/13.06%3A_Bonos_Metal-Carbono/13.6.01%3A_Alqu%C3%ADlicos_met%C3%A1licos
      Los alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la depende...Los alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la dependencia general del comportamiento de los ligandos alquílicos sobre el centro metálico y los sustituyentes del ligando. Usando este conocimiento, podemos hacer comparaciones significativas entre complejos de alquilo de metal relacionados y predicciones educadas sobre su probable comportamiento.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Eliminaci%C3%B3n_reductiva%3A_Ideas_generales
      Mi analogía favorita para la reversibilidad microscópica es el videojuego Braid, en el que “la resurrección es el reverso microscópico de la muerte”. El jugador puede revertir el tiempo para “deshacer...Mi analogía favorita para la reversibilidad microscópica es el videojuego Braid, en el que “la resurrección es el reverso microscópico de la muerte”. El jugador puede revertir el tiempo para “deshacer” la muerte; visto desde la dirección hacia adelante, “deshacer la muerte” se llama mejor “resurrección”. Químicamente, la eliminación reductiva y la adición oxidativa comparten la misma coordenada de reacción.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.01%3A_Reacciones_que_implican_ganancia_o_p%C3%A9rdida_de_ligandos/14.1.03%3A_Eliminaci%C3%B3n_reductiva
      La hidrocianación es un ejemplo clásico; en el mecanismo de esta reacción, la eliminación reductiva de C-CN es el paso lento. ¡Los ligandos alquílicos pobres en electrones, derivados de olefinas pobre...La hidrocianación es un ejemplo clásico; en el mecanismo de esta reacción, la eliminación reductiva de C-CN es el paso lento. ¡Los ligandos alquílicos pobres en electrones, derivados de olefinas pobres en electrones como las cetonas insaturadas, son lo suficientemente malos en la eliminación reductiva para evitar la rotación por completo!

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