14.2: Reacciones que invaden la modificación de ligandos insaturados
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En esta sección se describirán las reacciones organometálicas que implican la modificación de ligandos insaturados.
- 14.2.3: Inserción migratoria-1,2-inserciones
- Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sistema π coordinado.
- 14.2.4: Reacciones de β-eliminación
- En la clase de química orgánica, se aprende que las reacciones de eliminación implican la escisión de un enlace σ y la formación de un enlace π. Un par nucleofílico de electrones (ya sea de otro enlace o de un par solitario) se dirige a un nuevo enlace π a medida que sale un grupo saliente. Este proceso se llama β-eliminación porque el enlace β al par nucleofílico de electrones se rompe. Los complejos de metales de transición pueden participar en su propia versión de β-eliminación, y los complejos de metal alquilo lo hacen famoso.