Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

6: Radicales alcoxi

  1. Última actualización
  2. Guardar como PDF
  • Page ID
    80449

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    La formación de radicales por abstracción de un átomo de hidrógeno potencialmente puede convertir un carbohidrato parcialmente protegido en un radical centrado en oxígeno o centrado en carbono (Esquema 1). En la práctica, sin embargo, tal abstracción produce solo radicales centrados en carbono porque su mayor estabilidad se refleja en el estado de transición que conduce a su formación. Debido a que los grupos hidroxilo en carbohidratos desprotegidos o parcialmente protegidos no reaccionan con radicales típicamente presentes durante la transformación de carbohidratos (por ejemplo, Bu 3 Sn·, (Me 3 Si) 3 Si·, o varios radicales centrados en carbono), no es necesario proteger estos grupos para evitar que se involucren en reacciones radicales.

    II6s1.png

    This page titled 6: Radicales alcoxi is shared under a All Rights Reserved (used with permission) license and was authored, remixed, and/or curated by Roger W. Binkley and Edith R. Binkley.