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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.04%3A_Condensaci%C3%B3n_de_ClaisenLos principales puntos a recordar son que un nucleófilo ataca a un derivado de ácido carboxílico, conduciendo a un intermedio tetraédrico, que luego colapsa para expulsar al grupo saliente (X). Todo e...Los principales puntos a recordar son que un nucleófilo ataca a un derivado de ácido carboxílico, conduciendo a un intermedio tetraédrico, que luego colapsa para expulsar al grupo saliente (X). Todo el proceso da como resultado la formación de un derivado de ácido carboxílico diferente. Una reacción típica de sustitución de acilo nucleofílico podría tener un nucleófilo alcohólico que ataca a un tioéster, expulsando un tiol y produciendo un éster.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.11%3A_Condensaci%C3%B3n_y_descarboxilaci%C3%B3n_de_enolatos_-_claisenSi se agrega una base fuerte a la solución de éster, algunos de los ésteres se desprotonarán, formando aniones enolados. La formación de un beta-cetoéster a partir de dos ésteres se denomina “condensa...Si se agrega una base fuerte a la solución de éster, algunos de los ésteres se desprotonarán, formando aniones enolados. La formación de un beta-cetoéster a partir de dos ésteres se denomina “condensación de Claisen”. Si un beta-cetoéster se trata con ácido acuoso y se calienta, se producen un par de reacciones. Conversión de 3-oxihexanoato de etiloen ácido 3-oxihexanoico. (Oxy es un prefijo que significa que una cetona o aldehído se encuentra a lo largo de la cadena).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.12%3A_Pol%C3%ADmeros_de_condensaci%C3%B3n_y_polimerizaci%C3%B3n_de_transesterificaci%C3%B3n_con_apertura_de_anilloTenga en cuenta que en ciertos diastereómeros de lactida (LLA o DLA) podríamos dibujar la unidad repetida como una unidad C 3 H 4 O 2 en lugar de como la unidad C 6 H 8 O 4 más grande, pero en este ca...Tenga en cuenta que en ciertos diastereómeros de lactida (LLA o DLA) podríamos dibujar la unidad repetida como una unidad C 3 H 4 O 2 en lugar de como la unidad C 6 H 8 O 4 más grande, pero en este caso los dos centros quirales son realmente diferentes, por lo que tenemos para mantener la unidad de repetición más grande para mostrar la presencia de ambas configuraciones estereoquímicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_Principios_B%C3%A1sicos_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Roberts_y_Caserio)/18%3A_%C3%81cidos_carbox%C3%ADlicos_y_sus_derivados/18.09%3A_Reacciones_en_el%5C(%5Calpha%5C)_Carbons_of_Carboxylic_Acid_DerivativesMuchas reacciones sintéticas importantes en las que se forman enlaces C−CC-C implican ésteres y son provocadas por reactivos básicos. Esto es posible porque los hidrógenos αα de un éster son débilment...Muchas reacciones sintéticas importantes en las que se forman enlaces C−CC-C implican ésteres y son provocadas por reactivos básicos. Esto es posible porque los hidrógenos αα de un éster son débilmente ácidos, y una base fuerte, como el etóxido de sodio, puede producir una concentración significativa del anión éster en equilibrio. La acidez de los hidrógenos αα se atribuye en parte a los efectos inductivos de atracción de electrones de los oxígenos del éster, y en parte a la estabilización por r
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.04%3A_Soluciones_para_problemas_seleccionadosDebido a que los cloruros de ácido están en la parte superior del diagrama de reactividad de carboxiloides (la colina de esquí), y es probable que otros haluros sean similares en reactividad al clorur...Debido a que los cloruros de ácido están en la parte superior del diagrama de reactividad de carboxiloides (la colina de esquí), y es probable que otros haluros sean similares en reactividad al cloruro, esta reacción sería cuesta arriba de los otros carboxiloides.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.13%3A_S%C3%ADntesis_de_p%C3%A9ptidos_y_prote%C3%ADnasComo resultado, la síntesis de estas moléculas se ha vuelto muy importante, lo que permite el estudio de laboratorio de compuestos modelo que nos pueden dar una idea de cómo funcionan las proteínas, a...Como resultado, la síntesis de estas moléculas se ha vuelto muy importante, lo que permite el estudio de laboratorio de compuestos modelo que nos pueden dar una idea de cómo funcionan las proteínas, así como compuestos de importancia importante desde el punto de vista farmacéutico. La reactividad relativa de los carboxiloides es el resultado de un equilibrio entre los efectos de extracción de electrones sigma y la donación de pi.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.03%3A_Problemas_adicionalesRellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición aniónica nucleofílica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo y acoplamiento catalizado por me...Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición aniónica nucleofílica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo y acoplamiento catalizado por metal de transición. Rellenar los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleofílica aniónica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo, acoplamiento catalizado por metal de transición y adición nucleófila neutra a carbonilo.
