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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Qu%C3%ADmica_1e_(OpenStax)/07%3A_Adhesi%C3%B3n_Qu%C3%ADmica_y_Geometr%C3%ADa_Molecular/7.4%3A_Cargos_Formales_y_ResonanciaEn una estructura de Lewis, se pueden asignar cargas formales a cada átomo tratando cada enlace como si la mitad de los electrones estuvieran asignados a cada átomo. Estos hipotéticos cargos formales ...En una estructura de Lewis, se pueden asignar cargas formales a cada átomo tratando cada enlace como si la mitad de los electrones estuvieran asignados a cada átomo. Estos hipotéticos cargos formales son una guía para determinar la estructura de Lewis más apropiada. Se prefiere una estructura en la que los cargos formales sean lo más cercanos posible a cero. La resonancia ocurre en los casos en que se pueden escribir dos o más estructuras de Lewis con disposiciones idénticas de átomos pero difer
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.03%3A_Nucle%C3%B3filosUn nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hech...Un nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hecho, las bases pueden actuar como nucleófilos, y los nucleófilos pueden actuar como bases. ¿Cuál es entonces la diferencia entre una base y un nucleófilo?
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/07%3A_Reacciones_%C3%A1cido-base/7.06%3A_Propiedades_%C3%A1cido-base_de_los_grupos_funcionales_que_contienen_nitr%C3%B3genoMuchas de las reacciones ácido-base que veremos a lo largo de nuestro estudio de la química orgánica biológica involucran grupos funcionales que contienen nitrógeno. En general, un átomo de nitrógeno ...Muchas de las reacciones ácido-base que veremos a lo largo de nuestro estudio de la química orgánica biológica involucran grupos funcionales que contienen nitrógeno. En general, un átomo de nitrógeno con tres enlaces y un par solitario de electrones puede actuar potencialmente como un aceptor de protones (una base), pero la basicidad se reduce si los electrones del par solitario se estabilizan de alguna manera.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Introductoria%2C_Conceptual_y_GOB/Qu%C3%ADmica_Introductoria_(CK-12)/09%3A_Enlace_covalente/9.10%3A_ResonanciaLa resonancia es el uso de dos o más estructuras de Lewis para representar el enlace covalente en una molécula. Una de las estructuras válidas se conoce como una estructura de resonancia. Ahora se ent...La resonancia es el uso de dos o más estructuras de Lewis para representar el enlace covalente en una molécula. Una de las estructuras válidas se conoce como una estructura de resonancia. Ahora se entiende que la verdadera estructura de una molécula que muestra resonancia es la de un promedio o un híbrido de todas las estructuras de resonancia.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/07%3A_Reacciones_%C3%A1cido-base/7.05%3A_Propiedades_%C3%A1cido-base_de_los_fenolesLos efectos de resonancia que involucran estructuras aromáticas pueden tener una influencia dramática en la acidez y basicidad. Observe, por ejemplo, la diferencia de acidez entre fenol y ciclohexanol...Los efectos de resonancia que involucran estructuras aromáticas pueden tener una influencia dramática en la acidez y basicidad. Observe, por ejemplo, la diferencia de acidez entre fenol y ciclohexanol.
- https://espanol.libretexts.org/Fisica/Libro%3A_Fisica_(sin_limites)/15%3A_Ondas_y_Vibraciones/15.6%3A_Comportamiento_de_Onda_e_Interacci%C3%B3nCuando el medio cambia, una onda a menudo experimenta transmisión parcial y refección parcial en la interfaz.
- https://espanol.libretexts.org/Matematicas/Ecuaciones_diferenciales/Libro%3A_Ecuaciones_Diferenciales_para_Ingenieros_(Lebl)/2%3A_ODEs_lineales_de_orden_superior/2.6%3A_Oscilaciones_forzadas_y_resonanciaConsideremos el ejemplo de una masa en un manantial. Ahora examinamos el caso de las oscilaciones forzadas, que aún no manejamos.
- https://espanol.libretexts.org/Matematicas/Ecuaciones_diferenciales/%C3%81lgebra_Lineal_Aplicada_y_Ecuaciones_Diferenciales_(Chasnov)/03%3A_II._Ecuaciones_diferenciales/08%3A_ODEs_de_segundo_orden%2C_coeficientes_constantes/8.07%3A_ResonanciaLa resonancia ocurre cuando la frecuencia del término no homogéneo coincide con la frecuencia de la solución homogénea.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/07%3A_Reacciones_%C3%A1cido-base/7.04%3A_Efectos_estructurales_sobre_la_acidez_y_basicidadAhora que sabemos cuantificar la fuerza de un ácido o base, nuestro siguiente trabajo es comprender las razones fundamentales detrás de por qué un compuesto es más ácido o más básico que otro. Este es...Ahora que sabemos cuantificar la fuerza de un ácido o base, nuestro siguiente trabajo es comprender las razones fundamentales detrás de por qué un compuesto es más ácido o más básico que otro. Este es un gran paso: estamos, por primera vez, tomando nuestro conocimiento de la estructura orgánica y aplicándolo a una cuestión de reactividad orgánica.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_Principios_B%C3%A1sicos_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Roberts_y_Caserio)/06%3A_Uni%C3%B3n_en_Mol%C3%A9culas_Org%C3%A1nicas/6.06%3A_ResonanciaLos electrones de unión pueden asociarse con más de dos núcleos, y hay una medida de estabilidad que se puede obtener por esto porque el grado de unión aumenta cuando los electrones pueden distribuirs...Los electrones de unión pueden asociarse con más de dos núcleos, y hay una medida de estabilidad que se puede obtener por esto porque el grado de unión aumenta cuando los electrones pueden distribuirse sobre un volumen mayor. Este efecto a menudo se llama deslocalización de electrones o resonancia. Es importante sólo si los orbitales atómicos componentes se superponen significativamente, y esto dependerá en gran parte de la geometría molecular.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Wade)/01%3A_Introducci%C3%B3n_y_Revisi%C3%B3n/1.10%3A_ResonanciaLa resonancia deslocaliza electrones compartidos sobre tres o más átomos para disminuir la densidad de electrones y estabilizar el compuesto o ion.
