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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2/03%3A_Sustituci%C3%B3n_de_ligandos_en_complejos_de_coordinaci%C3%B3n
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Structure_and_Reactivity_in_Organic%2C_Biological_and_Inorganic_Chemistry_II%3A_Aspectos_Pr%C3%A1cticos_de_la_Estructura_-_Purificaci%C3%B3n_y_Espectroscopia/03%3A_Espectroscop%C3%ADa_Infrarroja/3.04%3A_Enlaces_M%C3%BAltiples_Carbono-Carbonoa) En el alqueno terminal, en el que el doble enlace estaba al final de la cadena, hubo dos curvas oop que se mostraron a 900 y 1000 cm -1 . En el interno, cis-alqueno, una sola curva oop muestra cerc...a) En el alqueno terminal, en el que el doble enlace estaba al final de la cadena, hubo dos curvas oop que se mostraron a 900 y 1000 cm -1 . En el interno, cis-alqueno, una sola curva oop muestra cerca de 700 cm -1 . ¿Por qué crees que un modo de flexión sp 3 CH 2 ocurre alrededor de 1500 cm -1 pero un modo de flexión C=CH oop ocurre alrededor de 800-1000 cm -1 ?
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2/04%3A_Sustituci%C3%B3n_nucleof%C3%ADlica_alif%C3%A1tica/4.01%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica_Alif%C3%A1ticaLos átomos de oxígeno en los compuestos orgánicos de carbonilo pueden ser reemplazados por átomos de nitrógeno o átomos de azufre, en una variación particular de las reacciones de adición de carbonilo...Los átomos de oxígeno en los compuestos orgánicos de carbonilo pueden ser reemplazados por átomos de nitrógeno o átomos de azufre, en una variación particular de las reacciones de adición de carbonilo. Eso implicaría una sustitución nucleofílica en la que un azufre en un residuo de cisteína se suma a un carbono tetraédrico en un grupo prenilo, reemplazando a un grupo fosfato.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Structure_and_Reactivity_in_Organic%2C_Biological_and_Inorganic_Chemistry_II%3A_Aspectos_Pr%C3%A1cticos_de_la_Estructura_-_Purificaci%C3%B3n_y_Espectroscopia/04%3A_Espectroscopia_de_resonancia_magn%C3%A9tica_nuclear/4.18%3A_Soluciones_a_Problemas_Seleccionadospentano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , o hexano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 heptano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , u octano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, CH 3 CH 2 ...pentano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , o hexano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 heptano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , u octano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3, o decano, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2
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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2/06%3A_Adici%C3%B3n_Electrof%C3%ADlica_a_Alquenos/6.03%3A_Participaci%C3%B3n_de_Solventes_en_la_Adici%C3%B3n_Electrof%C3%ADlicaLas reacciones en cadena implican una etapa de iniciación, en la que se genera una especie reactiva; etapas de propagación, en las que la especie reactiva reacciona para formar una nueva especie react...Las reacciones en cadena implican una etapa de iniciación, en la que se genera una especie reactiva; etapas de propagación, en las que la especie reactiva reacciona para formar una nueva especie reactiva; y una etapa de terminación, en la que la especie reactiva reacciona para formar una molécula estable.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Structure_and_Reactivity_in_Organic%2C_Biological_and_Inorganic_Chemistry_II%3A_Aspectos_Pr%C3%A1cticos_de_la_Estructura_-_Purificaci%C3%B3n_y_Espectroscopia/05%3A_RMN_2D/5.03%3A_Espectros_HMBC_y_HMQCEn un espectro HMQC, se muestra un espectro de 13 C en un eje y un espectro de 1 H en el otro eje. Incluso mirando a lo largo del eje y, podemos ver que un par de picos de carbono se han separado unos...En un espectro HMQC, se muestra un espectro de 13 C en un eje y un espectro de 1 H en el otro eje. Incluso mirando a lo largo del eje y, podemos ver que un par de picos de carbono se han separado unos de otros alrededor de 33 ppm. Un espectro HMBC se ve muy similar a un espectro HMQC, excepto que muestra acoplamiento de 2 enlaces, 3 enlaces o, a veces, incluso de 4 enlaces (no H-C, sino H-C-C o H-C-C-C o incluso H-C-C-C-C).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Structure_and_Reactivity_in_Organic%2C_Biological_and_Inorganic_Chemistry_II%3A_Aspectos_Pr%C3%A1cticos_de_la_Estructura_-_Purificaci%C3%B3n_y_Espectroscopia/03%3A_Espectroscop%C3%ADa_Infrarroja/3.11%3A_Soluciones_para_problemas_seleccionadosLa frecuencia de estiramiento C = N del nitrilo es visible cerca de 2200 cm -1 . Además, las curvas de oop C=C-H del grupo aromático son visibles por debajo de 1000 cm -1 . Los picos cercanos a 1500 c...La frecuencia de estiramiento C = N del nitrilo es visible cerca de 2200 cm -1 . Además, las curvas de oop C=C-H del grupo aromático son visibles por debajo de 1000 cm -1 . Los picos cercanos a 1500 cm-1 probablemente se deben al estiramiento C=C; estos picos son más prominentes de lo habitual debido a la polarización por el nitrilo, que es un aceptor π.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2/07%3A_Sustituci%C3%B3n_arom%C3%A1tica_electrof%C3%ADlica/7.04%3A_Activaci%C3%B3n_y_Desactivaci%C3%B3nDebido a que el benceno actúa como nucleófilo en la sustitución aromática electrófila, los sustituyentes que hacen que el benceno sea más rico en electrones pueden acelerar la reacción. En cambio, su ...Debido a que el benceno actúa como nucleófilo en la sustitución aromática electrófila, los sustituyentes que hacen que el benceno sea más rico en electrones pueden acelerar la reacción. En cambio, su suave efecto activador surge de la hiperconjugación, en la que un par de electrones de enlace C-H pueden interactuar débilmente con un sitio catiónico, proporcionando un poco de estabilidad extra al catión.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2Cinética, reacciones de sustitución en química orgánica e inorgánica, reacciones de adición y eliminación que involucran alquenos y aromáticos
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