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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/05%3A_Destilaci%C3%B3n/5.06%3A_Evaporaci%C3%B3n_Rotativa/5.6A%3A_Descripci%C3%B3n_general_de_la_evaporaci%C3%B3n_rotatoria
      Es muy común que un compuesto deseado se disuelva en un disolvente durante manipulaciones regulares en el laboratorio. El método preferido para la eliminación de solventes en el laboratorio es mediant...Es muy común que un compuesto deseado se disuelva en un disolvente durante manipulaciones regulares en el laboratorio. El método preferido para la eliminación de solventes en el laboratorio es mediante el uso de un evaporador rotatorio, también conocido como “rotovap”. Un evaporador rotatorio es esencialmente una destilación a presión reducida: una solución en un matraz de fondo redondo se coloca en el baño de agua del aparato, y se gira mientras el sistema es evacuado parcialmente (por un aspir
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/07%3A_Res%C3%BAmenes_de_T%C3%A9cnica/7.22%3A_Destilaci%C3%B3n_Fraccional
      Resumen procesal para destilación fraccionada.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/07%3A_Res%C3%BAmenes_de_T%C3%A9cnica/7.18%3A_Probar_el_pH_despu%C3%A9s_de_un_lavado
      Resumen de procedimiento para probar el pH después de un lavado.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/02%3A_Cromatograf%C3%ADa/2.05%3A_Cromatograf%C3%ADa_de_gases_(GC)/2.5F%3A_Preparaci%C3%B3n_de_muestras_para_cromatograf%C3%ADa_de_gases
      Agregue una o dos “motas” de sólido16 (una pila de aproximadamente2mm diámetro), o una punta de espácula muy pequeña de sólido a un vial de GC (Figura 2.93c). 16La cantida...Agregue una o dos “motas” de sólido16 (una pila de aproximadamente2mm diámetro), o una punta de espácula muy pequeña de sólido a un vial de GC (Figura 2.93c). 16La cantidad de sólido puede necesitar ser ajustada si el sólido es “esponjoso”. Un GC está en la dilución ideal cuando produce abundancias alrededor de un millón usando un detector de espectrómetro de masas.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/02%3A_Cromatograf%C3%ADa/2.04%3A_Cromatograf%C3%ADa_en_Columna
      La cromatografía en columna es una extensión de la cromatografía en capa fina (TLC). En lugar de aplicar una muestra sobre una fina capa de sílice o alúmina, se deposita una muestra sobre un cilindro ...La cromatografía en columna es una extensión de la cromatografía en capa fina (TLC). En lugar de aplicar una muestra sobre una fina capa de sílice o alúmina, se deposita una muestra sobre un cilindro de adsorbente y el disolvente se aplica continuamente con presión hasta que los componentes drenan completamente del cilindro. Con esta modificación, los componentes no solo pueden separarse sino recogerse en diferentes recipientes, permitiendo la purificación de mezclas.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/04%3A_Extracci%C3%B3n/4.08%3A_Extracci%C3%B3n_%C3%A1cido-base
      Una modificación de las extracciones previamente discutidas en este capítulo es realizar una reacción química en el embudo de separación con el fin de cambiar la polaridad y por lo tanto la partición ...Una modificación de las extracciones previamente discutidas en este capítulo es realizar una reacción química en el embudo de separación con el fin de cambiar la polaridad y por lo tanto la partición de un compuesto en las capas acuosa y orgánica. Un método común es realizar una reacción ácido-base, que puede convertir algunos compuestos de formas neutras a iónicas (o viceversa).
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/05%3A_Destilaci%C3%B3n/5.05%3A_Destilaci%C3%B3n_de_vapor
      La destilación al vapor es análoga a la destilación simple, siendo la principal diferencia que el vapor (o agua) se usa en el matraz de destilación junto con el material a destilar. Experimentalmente ...La destilación al vapor es análoga a la destilación simple, siendo la principal diferencia que el vapor (o agua) se usa en el matraz de destilación junto con el material a destilar. Experimentalmente las configuraciones se disponen más o menos iguales, con pequeñas diferencias siendo cómo se agrega el vapor al matraz: ya sea indirectamente si hay una línea de vapor disponible en el edificio, o directamente hirviendo agua en el matraz.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/03%3A_Cristalizaci%C3%B3n/3.06%3A_Procedimientos_paso_a_paso/3.6E%3A_Resumen_de_Solventes_Mixtos
      Encontrar un par de solventes miscibles: uno en el que el compuesto deseado sea soluble (llamado el "solvente soluble “) y otro en el que el compuesto sea insoluble (llamado el" solvente insoluble “)....Encontrar un par de solventes miscibles: uno en el que el compuesto deseado sea soluble (llamado el "solvente soluble “) y otro en el que el compuesto sea insoluble (llamado el" solvente insoluble “). Retire la varilla hirviendo (si se usa) y permita que el sistema llegue a temperatura ambiente mientras está sentado encima de algunas toallas de papel y con la boca del matraz cubierta por un vaso de reloj.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/05%3A_Destilaci%C3%B3n/5.05%3A_Destilaci%C3%B3n_de_vapor/5.5D%3A_Procedimientos_paso_a_paso_para_la_destilaci%C3%B3n_al_vapor
      Se muestran unos aparatos de destilación de vapor que utilizan agua hirviendo en el matraz de destilación o en una línea de vapor. En esta discusión del procedimiento paso a paso para la destilación a...Se muestran unos aparatos de destilación de vapor que utilizan agua hirviendo en el matraz de destilación o en una línea de vapor. En esta discusión del procedimiento paso a paso para la destilación al vapor, se supone que los lectores han realizado previamente una destilación simple, por lo que en esta sección se describen diferencias entre destilaciones simples y destilaciones de vapor.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/03%3A_Cristalizaci%C3%B3n/3.03%3A_Elecci%C3%B3n_de_Solvente/3.3C%3A_Determinar_qu%C3%A9_solvente_usar
      El factor más importante en el éxito de la cristalización es probablemente el disolvente elegido. Además de tener las propiedades de solubilidad cruciales para la cristalización (el compuesto debe ser...El factor más importante en el éxito de la cristalización es probablemente el disolvente elegido. Además de tener las propiedades de solubilidad cruciales para la cristalización (el compuesto debe ser soluble en el disolvente caliente y lo más insoluble posible en el disolvente frío), existen otros factores que determinan un disolvente apropiado.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/T%C3%A9cnicas_de_Laboratorio_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Nichols)/03%3A_Cristalizaci%C3%B3n/3.04%3A_Teor%C3%ADa_de_Cristalizaci%C3%B3n

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