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18: Defensas adaptativas específicas para anfitriones

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    Las personas que viven en naciones desarrolladas y nacidas en la década de 1960 o más tarde pueden tener dificultades para comprender la pesada carga de enfermedades infecciosas devastadoras. Por ejemplo, la viruela, una enfermedad viral mortal, una vez destruyó civilizaciones enteras pero desde entonces ha sido erradicada. Gracias a los esfuerzos de vacunación de múltiples grupos, entre ellos la Organización Mundial de la Salud, Rotary International y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), la viruela no ha sido diagnosticada en un paciente desde 1977. La poliomielitis es otro excelente ejemplo. Esta enfermedad viral paralizante paralizó a los pacientes, que a menudo se mantenían vivos en “salas pulmonares de hierro” tan recientemente como la década de 1950 (Figura\(\PageIndex{1}\)). Hoy, la vacunación contra la poliomielitis casi ha erradicado la enfermedad. Las vacunas también han reducido la prevalencia de enfermedades infecciosas que alguna vez fueron comunes, como la varicela, el sarampión alemán, el sarampión, las paperas y la tos ferina. El éxito de estas y otras vacunas se debe a las defensas muy específicas y adaptativas del huésped que son el foco de este capítulo.

    Las Defensas Inespecíficas de Huésped Innato describieron la inmunidad innata contra patógenos microbianos. Los animales superiores, como los humanos, también poseen una defensa inmune adaptativa, que es altamente específica para patógenos microbianos individuales. Esta inmunidad adaptativa específica se adquiere mediante infección activa o vacunación y sirve como una importante defensa contra patógenos que evaden las defensas de la inmunidad innata.

    Foto de una habitación llena de pacientes en grandes cámaras que cubren todo su cuerpo.
    Figura\(\PageIndex{1}\): La polio fue una vez una enfermedad común con consecuencias potencialmente graves, incluida la parálisis. La vacunación casi ha eliminado la enfermedad en la mayoría de los países del mundo. Una sala de hierro-pulmón, como la que se muestra en esta fotografía de 1953, albergó a pacientes paralizados por polio e incapaces de respirar por sí mismos.

    • 18.1: Arquitectura del Sistema Inmune
      La inmunidad adaptativa se define por dos características importantes: especificidad y memoria. La especificidad se refiere a la capacidad del sistema inmune adaptativo para dirigirse a patógenos específicos, y la memoria se refiere a su capacidad para responder rápidamente a los patógenos a los que ha estado expuesto previamente. Por ejemplo, cuando un individuo se recupera de la varicela, el cuerpo desarrolla un recuerdo de la infección que específicamente lo protegerá del agente causante si vuelve a estar expuesto al virus más tarde.
    • 18.2: Antígenos, células presentadoras de antígeno y complejos mayores de histocompatibilidad
      Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se expresan en la superficie de las células sanas, identificándolas como células normales y “auto” a células asesinas naturales (NK). Las moléculas del MHC también juegan un papel importante en la presentación de antígenos extraños, lo que es un paso crítico en la activación de las células T y, por lo tanto, un mecanismo importante del sistema inmune adaptativo.
    • 18.3: Linfocitos T
      Los anticuerpos involucrados en la inmunidad humoral a menudo se unen a patógenos y toxinas antes de que puedan unirse e invadir las células hospedadoras. Así, la inmunidad humoral se ocupa principalmente de combatir patógenos en espacios extracelulares. Sin embargo, los patógenos que ya han ganado entrada a las células hospedadoras están ampliamente protegidos de las defensas mediadas por anticuerpos humorales. La inmunidad celular, por otro lado, se dirige y elimina los patógenos intracelulares a través de las acciones de los linfocitos T, o células T.
    • 18.4: Linfocitos B y Anticuerpos
      La inmunidad humoral se refiere a mecanismos de las defensas inmunitarias adaptativas que están mediadas por anticuerpos secretados por linfocitos B, o linfocitos B. Esta sección se centrará en las células B y discutirá su producción y maduración, receptores y mecanismos de activación.
    • 18.5: Vacunas
      Al estimular artificialmente las defensas inmunitarias adaptativas, una vacuna desencadena una producción de células de memoria similar a la que ocurriría durante una respuesta primaria. Al hacerlo, el paciente es capaz de montar una respuesta secundaria fuerte tras la exposición al patógeno, pero sin tener que sufrir primero una infección inicial. En esta sección, exploraremos varios tipos diferentes de inmunidad artificial junto con diversos tipos de vacunas y sus mecanismos para inducir la inmunidad artificial.
    • 18.E: Defensas Adaptativas Específicas del Anfitrión (Ejercicios)

    Miniaturas: De izquierda a derecha: eritrocitos, plaquetas y linfocitos. (Dominio público; Instituto Nacional del Cáncer en Frederick).

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