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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/13%3A_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/13.04%3A_Encuesta_de_Ligandos_Organomet%C3%A1licos/13.4.03%3A_Hidruros_y_Complejos_de_Dihidr%C3%B3genoLos enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en la química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente...Los enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en la química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en polarización y pKa. Pueden ser ácidos o hidrídicos o ambos, dependiendo de la naturaleza del centro metálico y de las condiciones de reacción. En este post, desarrollaremos algunas heurísticas para predecir el comportamiento de los enlaces M-H y discutir sus principales modos de reactividad.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.01%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_Inserci%C3%B3nNo hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserc...No hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserción real. Para impulsar el equilibrio químico en la dirección hacia adelante (inserción), el ligando reactivo neutro (u otro ligando neutro) se puede agregar en exceso para que el ligando neutro llene la vacante en el complejo producto y evite la reacción inversa (desinserción).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/Alqu%C3%ADlicos_met%C3%A1licosLos alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la depende...Los alquilos metálicos presentan un enlace σ metal-carbono y suelen ser ligandos actores, aunque algunos ligandos de alquilo se comportan como espectadores. Nuestro objetivo será comprender la dependencia general del comportamiento de los ligandos alquílicos sobre el centro metálico y los sustituyentes del ligando. Usando este conocimiento, podemos hacer comparaciones significativas entre complejos de alquilo de metal relacionados y predicciones educadas sobre su probable comportamiento.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.03%3A_Inserci%C3%B3n_migratoria-1%2C2-insercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Inserci%C3%B3n_Migratoria%3A1%2C2-InsercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.02%3A_Inserciones_de_CO_(migraci%C3%B3n_de_alquilo)Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los en...Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los enlaces M—C en las inserciones 1,2-. Este hecho ha sido explotado para la hidrogenación de olefinas, que sería mucho menos útil si tuviera que completarse con polimerización de olefinas (¡resultado de la inserción repetida de C=C en M—C) en el mismo matraz de reacción!
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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/Hidruros_Met%C3%A1licosLos enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en...Los enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en polarización y pKa. Pueden ser ácidos o hidrídicos o ambos, dependiendo de la naturaleza del centro metálico y las condiciones de reacción. En este post, desarrollaremos algunas heurísticas para predecir el comportamiento de los enlaces M-H y discutir sus principales modos de reactividad.
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