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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.03%3A_Nucle%C3%B3filosUn nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hech...Un nucleófilo es un átomo o grupo funcional con un par de electrones (generalmente un par sin enlace, o solitario) que pueden ser compartidos. Lo mismo, sin embargo, puede decirse de una base: de hecho, las bases pueden actuar como nucleófilos, y los nucleófilos pueden actuar como bases. ¿Cuál es entonces la diferencia entre una base y un nucleófilo?
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.04%3A_ElectrofilosA continuación, pasamos a los electrófilos. En la gran mayoría de las reacciones de sustitución nucleofílica verá en este y otros textos de química orgánica, el átomo electrófilo es un carbono unido a...A continuación, pasamos a los electrófilos. En la gran mayoría de las reacciones de sustitución nucleofílica verá en este y otros textos de química orgánica, el átomo electrófilo es un carbono unido a un átomo electronegativo, generalmente oxígeno, nitrógeno, azufre, o un halógeno.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.04%3A_Isomerizaci%C3%B3n_electrof%C3%ADlicaLas reacciones electrofílicas en bioquímica no se limitan a la adición a dobles enlaces alquenos. La posición de un doble enlace en un alqueno también puede cambiarse a través de una reacción electróf...Las reacciones electrofílicas en bioquímica no se limitan a la adición a dobles enlaces alquenos. La posición de un doble enlace en un alqueno también puede cambiarse a través de una reacción electrófila, carbocatión-intermedio. Una isomerización de alquenos electrofílicos ocurre cuando un evento de protonación deπ enlace inicial (paso 1 a continuación) es seguido por la desprotonación de un carbono adyacente para volver a formar elπ enlace en una ubicación diferente.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Introducci%C3%B3n_a_la_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/%C2%BFQu%C3%A9_es_la_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica%3FEl objetivo de esta publicación por lo demás libre de contenido es doble: (1) ayudarnos a motivarnos a medida que avanzamos (es decir, para recordarnos constantemente que hay un punto para todo esto!)...El objetivo de esta publicación por lo demás libre de contenido es doble: (1) ayudarnos a motivarnos a medida que avanzamos (es decir, para recordarnos constantemente que hay un punto para todo esto!) ; y (2) para ilustrar los tipos de problemas que podremos abordar utilizando conceptos del campo. ¡Quizás te sorprenda el poder escalofriante que sientes después de enterarte del comportamiento de los compuestos organometálicos y las reacciones!
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.01%3A_Preludio_a_las_reacciones_electrof%C3%ADlicasEn este capítulo, aprenderemos sobre una clase de reacción orgánica que es fundamental para la biosíntesis de alcaloides del cornezuelo de centeno en Claviceps. El primer paso clave en la vía biosinté...En este capítulo, aprenderemos sobre una clase de reacción orgánica que es fundamental para la biosíntesis de alcaloides del cornezuelo de centeno en Claviceps. El primer paso clave en la vía biosintética es una reacción diferente a ninguna que hayamos visto hasta ahora.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/06%3A_Qu%C3%ADmica_%C3%A1cido-base_y_donador-aceptor/6.04%3A_Concepto_Lewis_y_Orbitales_FronterizosEn estos contextos, los términos ácido y base típicamente se refieren a la propensión termodinámica de una sustancia a dar y aceptar iones de hidrógeno, mientras que los términos nucleófilo y electróf...En estos contextos, los términos ácido y base típicamente se refieren a la propensión termodinámica de una sustancia a dar y aceptar iones de hidrógeno, mientras que los términos nucleófilo y electrófilo se refieren a la propensión cinética de una sustancia a reaccionar con ácidos y bases de Lewis basados en carbono, respectivamente.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.02%3A_Adici%C3%B3n_Electrof%C3%ADlica_a_AlquenosEl tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un model...El tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un modelo conveniente para introducir algunas de las ideas más importantes sobre las reacciones electrofílicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.03%3A_Eliminaci%C3%B3n_por_el_Mecanismo_E1El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vía...El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vías bioquímicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.05%3A_Sustituci%C3%B3n_electrof%C3%ADlicaHasta ahora, ya se han introducido a la adición electrófila y a la isomerización electrófila -ahora, pasemos a la tercera variación sobre el tema electrófilo, el de la sustitución electrófila. En una ...Hasta ahora, ya se han introducido a la adición electrófila y a la isomerización electrófila -ahora, pasemos a la tercera variación sobre el tema electrófilo, el de la sustitución electrófila. En una reacción de sustitución electrófila, un par de electronesπ unidos primero ataca a un electrófilo -generalmente una especie de carbocatión- y luego se abstrae un protón de un carbono adyacente para restablecer el doble enlace, ya sea en la posición original o con isomerización.
