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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Introductoria%2C_Conceptual_y_GOB/Qu%C3%ADmica_inicial_(Bola)/12%3A_%C3%81cidos_y_Bases/12.03%3A_%C3%81cidos_y_bases_de_Br%C3%B8nsted-Lowry
      Un ácido de Brønsted-Lowry es un donante de protones; una base de Brønsted-Lowry es un aceptor de protones. Las reacciones ácido-base incluyen dos conjuntos de pares ácido-base conjugados.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Introductoria%2C_Conceptual_y_GOB/Qu%C3%ADmica_Introductoria_(CK-12)/21%3A_%C3%81cidos_y_Bases/21.21%3A_Hidr%C3%B3lisis_de_Sales_-_Ecuaciones
      Una sal es un compuesto iónico que se forma cuando un ácido y una base se neutralizan entre sí. Si bien puede parecer que las soluciones salinas son siempre neutras, frecuentemente pueden ser ácidas o...Una sal es un compuesto iónico que se forma cuando un ácido y una base se neutralizan entre sí. Si bien puede parecer que las soluciones salinas son siempre neutras, frecuentemente pueden ser ácidas o básicas.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Introductoria%2C_Conceptual_y_GOB/Libro%3A_Qu%C3%ADmica_para_la_Salud_Aliada_(Soult)/12%3A_Reacciones_Org%C3%A1nicas/12.01%3A_Reacciones_Org%C3%A1nicas
      Las reacciones orgánicas requieren la ruptura de fuertes enlaces covalentes, lo que requiere un aporte considerable de energía. Para que las moléculas orgánicas relativamente estables reaccionen a una...Las reacciones orgánicas requieren la ruptura de fuertes enlaces covalentes, lo que requiere un aporte considerable de energía. Para que las moléculas orgánicas relativamente estables reaccionen a una velocidad razonable, a menudo deben modificarse con el uso de materiales altamente reactivos o en presencia de un catalizador. En esta lección, aprenderá sobre varias categorías generales de reacciones orgánicas.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Libro%3A_ChemPrime_(Moore_et_al.)/14%3A_Equilibrios_I%C3%B3nicos_en_Soluciones_Acuosas/14.07%3A_Pares_Acido-Base_Conjugados_y_pH
      En esta sección se analiza la relación entre un par ácido base conjugado y el pH.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.02%3A_Dos_modelos_mecanicistas_para_la_sustituci%C3%B3n_nucleof%C3%ADlica
      Al comenzar nuestro estudio de las reacciones de sustitución nucleofílica, primero nos centraremos en los compuestos simples de haluro de alquilo. Si bien las reacciones específicas que consideraremos...Al comenzar nuestro estudio de las reacciones de sustitución nucleofílica, primero nos centraremos en los compuestos simples de haluro de alquilo. Si bien las reacciones específicas que consideraremos inicialmente no ocurren en los seres vivos, no obstante es útil comenzar con haluros de alquilo como modelo para ilustrar algunas ideas fundamentales que debemos cubrir. Posteriormente, pasaremos a aplicar lo que hemos ganado sobre haluros de alquilo a las biomoléculas más grandes y complejas que e
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/11%3A_Reacciones_de_sustituci%C3%B3n_de_acilo_nucleof%C3%ADlico/11.07%3A_Hidr%C3%B3lisis_de_Tio%C3%A9steres%2C_%C3%89steres_y_Amidas
      Hasta el momento hemos estado analizando la formación de tioésteres, ésteres carboxílicos y amidas, a partir de carboxilatos. En las reacciones de sustitución de acilo hidrolíticas, el agua nucleofíli...Hasta el momento hemos estado analizando la formación de tioésteres, ésteres carboxílicos y amidas, a partir de carboxilatos. En las reacciones de sustitución de acilo hidrolíticas, el agua nucleofílica es el nucleófilo entrante y un grupo carboxilato es el producto final. Debido a que los carboxilatos son los menos reactivos entre los derivados de ácido carboxílico, estas reacciones de hidrólisis son termodinámicamente favorables, siendo la hidrólisis tioéster la más favorable de las tres.
    • https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_General_(OpenStax)/1%3A_La_qu%C3%ADmica_de_la_vida/3%3A_Macromol%C3%A9culas_Biol%C3%B3gicas/3.1%3A_S%C3%ADntesis_de_Macromol%C3%A9culas_Biol%C3%B3gicas
      Las macromoléculas biológicas son moléculas grandes, necesarias para la vida, que se construyen a partir de moléculas orgánicas más pequeñas. Hay cuatro clases principales de macromoléculas biológicas...Las macromoléculas biológicas son moléculas grandes, necesarias para la vida, que se construyen a partir de moléculas orgánicas más pequeñas. Hay cuatro clases principales de macromoléculas biológicas (carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos); cada una es un componente celular importante y realiza una amplia gama de funciones. Combinadas, estas moléculas constituyen la mayor parte de la masa seca de una célula (recordemos que el agua constituye la mayor parte de su masa completa).
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Libro%3A_ChemPrime_(Moore_et_al.)/08%3A_Propiedades_de_los_Compuestos_Org%C3%A1nicos/8.18%3A_%C3%89steres
      Por lo tanto, los ésteres tienen puntos de ebullición bajos en relación con la mayoría de las moléculas de En muchos casos, a pesar de que sus moléculas son casi el doble de grandes que las del alcoho...Por lo tanto, los ésteres tienen puntos de ebullición bajos en relación con la mayoría de las moléculas de En muchos casos, a pesar de que sus moléculas son casi el doble de grandes que las del alcohol y ácido constituyente, se encuentra que un éster tiene un punto de ebullición más bajo que cualquiera de ellos.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/09%3A_Reacciones_de_transferencia_de_fosfato/9.07%3A_Hidr%C3%B3lisis_de_Fosfatos_Org%C3%A1nicos
      Mientras que las enzimas cinasas catalizan la fosforilación de compuestos orgánicos, las enzimas llamadas fosfatasas catalizan las reacciones de desfosforilación.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/08%3A_Qu%C3%ADmica_de_los_Elementos_del_Grupo_Principal/8.13%3A_Los_hal%C3%B3genos/8.13.02%3A_Propiedades_qu%C3%ADmicas_de_los_hal%C3%B3genos/8.13.2.03%3A_Interhal%C3%B3genos
      Los halógenos reaccionan entre sí para formar compuestos interhalógenos. La fórmula general de la mayoría de los compuestos interhalógenos es XyN, donde n = 1, 3, 5 o 7, y X es el menos electronegativ...Los halógenos reaccionan entre sí para formar compuestos interhalógenos. La fórmula general de la mayoría de los compuestos interhalógenos es XyN, donde n = 1, 3, 5 o 7, y X es el menos electronegativo de los dos halógenos. Los compuestos que se forman por la unión de dos halógenos diferentes se denominan compuestos interhalógenos.

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