5: Reacciones de oxidación
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- 5.1: Oxidación de Alcoholes
- La oxidación de alcoholes a compuestos carbonílicos es un proceso fundamental en la química orgánica. En particular, las oxidaciones que utilizan oxígeno molecular fácilmente disponible, especialmente aire ambiente, como oxidante estequiométrico son las más preferibles.
- 5.2: Epoxidación de Alcoholes Alílicos
- La epoxidación de alcoholes alílicos es un proceso práctico bien desarrollado en catálisis asimétrica.
- 5.3: Epoxidación de Alquenos No Funcionalizados
- La epoxidación asimétrica de alquenos no funcionalizados proporciona una estrategia atractiva para la síntesis de compuestos orgánicos ópticamente activos. Esta sección abarca algunos de los desarrollos recientes sobre este protocolo.
- 5.4: Sulfoxidación enantioselectiva
- Los sulfóxidos enantiopuros sirven como auxiliares quirales así como intermedios para la síntesis de compuestos ópticamente activos. La unidad estructural de sulfóxido ópticamente activa también está presente en muchos compuestos que exhiben interesantes propiedades biológicas. El desarrollo de métodos para la sulfoxidación asimétrica ha sido así un tema activo en la catálisis asimétrica. Esta conferencia abarca los métodos comunes que se utilizan para la síntesis de sulfóxidos ópticamente activos.
- 5.5: Oxidación Baeyer-Villiger (BVO)
- La inserción del átomo de oxígeno entre la cetona carbonilo y un carbono adyacente que produce el éster expandido se denomina oxidación de Baeyer-Villiger (BVO). Bajo la influencia de un reactivo quiral, esta oxidación se puede llevar a cabo asimétricamente. En el caso de una cetona racémica, un catalizador quiral tiene el potencial de realizar una resolución cinética. El BVO asimétrico catalítico permanece como uno de los métodos más potentes para convertir una cetona en un éster.
- 5.6: Reacciones de dihidroxilación, aminohidroxilación y aziridinación
- La inserción del átomo de oxígeno entre la cetona carbonilo y un carbono adyacente que produce el éster expandido se denomina oxidación de Baeyer-Villiger (BVO). Bajo la influencia de un reactivo quiral, esta oxidación se puede llevar a cabo asimétricamente. En el caso de una cetona racémica, un catalizador quiral tiene el potencial de realizar una resolución cinética. El BVO asimétrico catalítico permanece como uno de los métodos más potentes para convertir una cetona en un éster.