12.S: Reacciones en el α-Carbono, Parte I (Resumen)
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Antes de pasar al siguiente capítulo, debes:
- Entender lo que se entiende por posiciones 'a y b' en relación con un grupo carbonilo.
- Entender cómo una enzima puede aumentar la acidez de un protón a través del microambiente del sitio activo
- Comprender la disposición de unión 3D de un ion enolato
- Ser capaz de reconocer y dibujar mecanismos razonables para los siguientes tipos de reacción:
- tautomerizaciones: ceto-enol, imina-enamina
- racemización/epimerización
- isomerización de carbonilo (cambio de posición de un grupo carbonilo)
- isomerización de alqueno (cambio de posición de un alqueno con respecto al carbonilo)
- adición de aldol, escisión retro-aldol (mecanismos tanto intermedios de enolato como intermedios de enamina)
- Ser capaz de dibujar un mecanismo para una reacción de alquilación de laboratorio en el carbono a de una cetona o aldehído. Comprender la diferencia entre el control cinético y termodinámico de este tipo de reacción, y ser capaz de predecir el resultado regioquímico de la reacción en función de las condiciones de reacción.