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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.05%3A_Reacciones_%CE%B1-Carbono_en_el_Laboratorio_de_S%C3%ADntesis_-_Productos_de_Alquilaci%C3%B3n_Cin%C3%A9tica_vs_Termodin%C3%A1micaSi bien las reacciones de adición de aldol están muy extendidas en las vías bioquímicas como una forma de formar enlaces carbono-carbono, los químicos orgánicos sintéticos que trabajan en el laborator...Si bien las reacciones de adición de aldol están muy extendidas en las vías bioquímicas como una forma de formar enlaces carbono-carbono, los químicos orgánicos sintéticos que trabajan en el laboratorio también hacen uso de reacciones similares al aldol para el mismo propósito.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.02%3A_Descarboxilaci%C3%B3nMuchos procesos de formación de enlaces carbono-carbono y ruptura de enlaces en química biológica implican la ganancia o pérdida, por una molécula orgánica, de un solo átomo de carbono en forma de CO2...Muchos procesos de formación de enlaces carbono-carbono y ruptura de enlaces en química biológica implican la ganancia o pérdida, por una molécula orgánica, de un solo átomo de carbono en forma de CO2. Indudablemente has visto esta ecuación química antes en una clase introductoria de biología o química.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.05%3A_Adici%C3%B3n_y_eliminaci%C3%B3n_de_conjugadosEn esta sección, veremos dos reacciones bioquímicas más comunes que proceden a través de intermedios enolatos. En una adición típica de conjugado, un nucleófilo y un protón se 'agregan' a los dos carb...En esta sección, veremos dos reacciones bioquímicas más comunes que proceden a través de intermedios enolatos. En una adición típica de conjugado, un nucleófilo y un protón se 'agregan' a los dos carbonos de un alqueno que se conjuga con un carbonilo (es decir, en la posición α−β). una etapa de β -eliminación, ocurre el proceso inverso.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.01%3A_Preludio_a_las_reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_IIPara comenzar este capítulo, primero aprenderemos sobre las reacciones de 'carboxilación' y 'descarboxilación', en las que las moléculas orgánicas ganan o pierden un enlace con el dióxido de carbono, ...Para comenzar este capítulo, primero aprenderemos sobre las reacciones de 'carboxilación' y 'descarboxilación', en las que las moléculas orgánicas ganan o pierden un enlace con el dióxido de carbono, respectivamente, en un mecanismo que en realidad es solo una extensión de las reacciones aldol/retro-aldol que aprendimos en el capítulo anterior.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.01%3A_Preludio_a_las_reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_parte_IExiste una conexión entre el ornitorrinco asesino en Australia y la 'magia cazadora' en la Amazonía, y tiene que ver con la estructura y reactividad de lo que los químicos orgánicos llaman el carbono ...Existe una conexión entre el ornitorrinco asesino en Australia y la 'magia cazadora' en la Amazonía, y tiene que ver con la estructura y reactividad de lo que los químicos orgánicos llaman el carbono α: el átomo de carbono posicionado adyacente a un grupo carbonilo o imina en una molécula orgánica.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.0E%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_I_(Ejercicios)P12.2: Proporcionar un mecanismo probable para la reacción a continuación, a partir de la biosíntesis de triptófano (EC 5.3.1.24) Sugerencia: esto es mecanísticamente muy similar a una reacción de iso...P12.2: Proporcionar un mecanismo probable para la reacción a continuación, a partir de la biosíntesis de triptófano (EC 5.3.1.24) Sugerencia: esto es mecanísticamente muy similar a una reacción de isomerización de carbonilo. La aklavicetona, un intermedio en la biosíntesis de la rodomicinona, se deriva en una sola etapa enzimática a partir del éster metílico acalónico, en una reacción en la que se forma el enlace carbono-carbono indicado por una flecha.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.06%3A_Carboxilaci%C3%B3nSe puede pensar en una reacción de carboxilación como esencialmente un tipo especial de reacción aldólica, excepto que el electrófilo carbonílico que es atacado por el enolato es CO2 en lugar de una c...Se puede pensar en una reacción de carboxilación como esencialmente un tipo especial de reacción aldólica, excepto que el electrófilo carbonílico que es atacado por el enolato es CO2 en lugar de una cetona o aldehído.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.0S%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_I_(Resumen)isomerización de carbonilo (cambio de posición de un grupo carbonilo) isomerización de alqueno (cambio de posición de un alqueno con respecto al carbonilo) Ser capaz de dibujar un mecanismo para una r...isomerización de carbonilo (cambio de posición de un grupo carbonilo) isomerización de alqueno (cambio de posición de un alqueno con respecto al carbonilo) Ser capaz de dibujar un mecanismo para una reacción de alquilación de laboratorio en el carbono a de una cetona o aldehído. Comprender la diferencia entre el control cinético y termodinámico de este tipo de reacción, y ser capaz de predecir el resultado regioquímico de la reacción en función de las condiciones de reacción.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.02%3A_Revisi%C3%B3n_de_Acidez_en_el_%CE%B1-CarbonoRevisemos lo que aprendimos en la sección 7.6 sobre la acidez de un protón sobre un carbono a y la estructura de la base conjugada relevante, el ion enolato. Recuerde que esta acidez puede explicarse ...Revisemos lo que aprendimos en la sección 7.6 sobre la acidez de un protón sobre un carbono a y la estructura de la base conjugada relevante, el ion enolato. Recuerde que esta acidez puede explicarse por el hecho de que la carga negativa sobre la base conjugada enolato se deslocaliza por resonancia tanto al carbono α como al oxígeno carbonilo.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/13%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II/13.0S%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-Carbono%2C_Parte_II_(Resumen)Antes de pasar al siguiente capítulo, debes: Ser capaz de dibujar mecanismos razonables para reacciones del siguiente tipo: Descarboxilación deβ a-carboxi cetona o aldehído Condensación de cla...Antes de pasar al siguiente capítulo, debes: Ser capaz de dibujar mecanismos razonables para reacciones del siguiente tipo: Descarboxilación deβ a-carboxi cetona o aldehído Condensación de claisen y escisión retro-claisen Comprender (aunque no necesariamente memorizar) los ciclos de síntesis y degradación de ácidos grasos, y cómo encajan los pasos de Claisen, retro-claisen, adición conjugada yE1cb eliminación. Ser capaz de dibujar un mecanismo completo para la reacción de Rubisco.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.03%3A_Isomerizaci%C3%B3n_en_el_%CE%B1-carbonoLos iones enolato son los intermedios reactivos clave en muchas reacciones de isomerización bioquímica. Las isomerizaciones pueden implicar la interconversión de isómeros constitucionales, en los que ...Los iones enolato son los intermedios reactivos clave en muchas reacciones de isomerización bioquímica. Las isomerizaciones pueden implicar la interconversión de isómeros constitucionales, en los que se altera la conectividad de los enlaces, o bien de estereoisómeros, donde se cambia la configuración estereoquímica. Las enzimas que interconvierten los isómeros constitucionales generalmente se denominan isomerasas, mientras que las que interconvierten la configuración de un carbono quiral suelen
