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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/03%3A_Conformaciones_y_Estereoqu%C3%ADmica/3.10%3A_Estereoqu%C3%ADmica_de_alquenosCuando hablamos de estereoquímica, no siempre estamos hablando de compuestos quirales y centros quirales. Considera cis- y trans-2-buteno.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Sustituci%C3%B3n_asociativa_de_ligandosLa sustitución de ligando en complejos de esta clase generalmente ocurre a través de un mecanismo asociativo, que implica el acercamiento del ligando entrante al complejo antes de la salida del grupo ...La sustitución de ligando en complejos de esta clase generalmente ocurre a través de un mecanismo asociativo, que implica el acercamiento del ligando entrante al complejo antes de la salida del grupo saliente.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/10%3A_Reacciones_de_adici%C3%B3n_de_carbonilo_nucleof%C3%ADlico/10.02%3A_Adiciones_nucleof%C3%ADlicas_a_aldeh%C3%ADdos_y_cetonas_-_Una_visi%C3%B3n_generalRecordemos del capítulo 1 que el grupo funcional cetona está formado por un carbonilo unido a dos carbonos, mientras que en un aldehído uno (o ambos) de los átomos vecinos es un hidrógeno.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/15%3A_Reacciones_de_Oxidaci%C3%B3n_y_Reducci%C3%B3n/15.04%3A_Hidrogenaci%C3%B3n_de_grupos_carbonilo_e_iminaMuchas de las reacciones redox que encontrarás al estudiar las vías metabólicas centrales se clasifican como reacciones de hidrogenación o deshidrogenación. La hidrogenación es simplemente la adición ...Muchas de las reacciones redox que encontrarás al estudiar las vías metabólicas centrales se clasifican como reacciones de hidrogenación o deshidrogenación. La hidrogenación es simplemente la adición neta de una molécula de hidrógeno (H2) a un compuesto, en forma de un ion hidruro (H-, un protón más un par de electrones) y un protón.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.02%3A_Adici%C3%B3n_Electrof%C3%ADlica_a_AlquenosEl tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un model...El tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un modelo conveniente para introducir algunas de las ideas más importantes sobre las reacciones electrofílicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.01%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_Inserci%C3%B3nNo hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserc...No hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserción real. Para impulsar el equilibrio químico en la dirección hacia adelante (inserción), el ligando reactivo neutro (u otro ligando neutro) se puede agregar en exceso para que el ligando neutro llene la vacante en el complejo producto y evite la reacción inversa (desinserción).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.03%3A_Inserci%C3%B3n_migratoria-1%2C2-insercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Inserci%C3%B3n_Migratoria%3A1%2C2-InsercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.02%3A_Inserciones_de_CO_(migraci%C3%B3n_de_alquilo)Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los en...Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los enlaces M—C en las inserciones 1,2-. Este hecho ha sido explotado para la hidrogenación de olefinas, que sería mucho menos útil si tuviera que completarse con polimerización de olefinas (¡resultado de la inserción repetida de C=C en M—C) en el mismo matraz de reacción!
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.03%3A_Eliminaci%C3%B3n_por_el_Mecanismo_E1El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vía...El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vías bioquímicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/03%3A_Conformaciones_y_Estereoqu%C3%ADmica/3.11%3A_Estereoqu%C3%ADmica_en_biolog%C3%ADa_y_medicinaSi bien son desafiantes de entender y visualizar, los conceptos de estereoquímica que hemos explorado en este capítulo son parte integral del estudio de los seres vivos. La gran mayoría de las molécul...Si bien son desafiantes de entender y visualizar, los conceptos de estereoquímica que hemos explorado en este capítulo son parte integral del estudio de los seres vivos. La gran mayoría de las moléculas biológicas contienen centros quirales y/o grupos alquenos estereogénicos.
