Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

4: Terpenos

  • Page ID
    70265
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Un patrón trivial caracteriza las estructuras de los ácidos grasos: sus esqueletos de carbono generalmente tienen números pares de carbonos. Esto es consecuencia de sus orígenes biosintéticos. Son oligómeros del bloque de construcción de dos carbonos, acetil CoA. Los terpenos son una familia de productos naturales estructuralmente y funcionalmente diversa. Sin embargo, a menudo es discernible un patrón que caracteriza sus estructuras. Parecen ser oligómeros de isopreno. En la discusión subsiguiente, para mayor claridad, ocasionalmente representaremos enlaces que no están en estas unidades de isopreno con líneas discontinuas como en los siguientes ejemplos.

    clipboard_ee0435feaf01a578bd9b684e4e32d77c6.png

    La biosíntesis de algunos terpenos implica transfiguraciones esqueléticas de carbono tan intrincadas que el origen biosintético de los terpenoides no es en absoluto obvio. Además, los intrincados esqueletos multicíclicos de algunos terpenos carecen de funcionalidad. Para tales moléculas, el análisis de reactividad polar es de poco valor. En cambio, es la topología de estas moléculas la que debe analizarse para percibir dislocaciones potencialmente efectivas para generar precursores y, en última instancia, identificar materiales de partida.


    This page titled 4: Terpenos is shared under a CC BY-NC 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Robert G. Salomon.