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12: Métodos Cromatográficos y Electroforéticos

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    A partir de un arsenal de técnicas analíticas, muchas de las cuales fueron objeto de los cuatro capítulos anteriores, los químicos analíticos diseñan métodos que detectan concentraciones cada vez más pequeñas de analito en matrices cada vez más complejas. A pesar del poder de estas técnicas analíticas, a menudo sufren de falta de selectividad. Por esta razón, muchos procedimientos analíticos incluyen un paso para separar el analito de los potenciales interferentes. Si bien es efectivo, cada paso adicional en un procedimiento analítico aumenta el tiempo de análisis y el costo del análisis, e introduce incertidumbre. En este capítulo consideramos dos técnicas analíticas que evitan estas limitaciones al combinar la separación y el análisis: cromatografía y electroforesis.

    • 12.1: Visión general de las separaciones analíticas
      En el Capítulo 7 se examinaron varios métodos para separar un analito de potenciales interferentes. Por ejemplo, en una extracción líquido-líquido el analito y el interferente inicialmente están presentes en una sola fase líquida. Añadimos una segunda fase líquida inmiscible y las mezclamos a fondo agitando. Durante este proceso el analito y los interferentes se reparten entre las dos fases en diferentes grados, efectuando su separación.
    • 12.2: Teoría General de la Cromatografía en Columna
      De los dos métodos para poner en contacto la fase estacionaria y las fases móviles, el más importante es la cromatografía en columna. En esta sección desarrollamos una teoría general que podemos aplicar a cualquier forma de cromatografía en columna.
    • 12.3: Optimización de las Separaciones Cromatográficas
      Ahora que hemos definido el factor de retención de solutos, la selectividad y la eficiencia de la columna, podemos considerar cómo afectan la resolución de dos picos de elución cercana.
    • 12.4: Cromatografía de gases
      En cromatografía de gases (GC) inyectamos la muestra, que puede ser un gas o un líquido, en una fase móvil gaseosa (a menudo llamada gas portador). La fase móvil transporta la muestra a través de una columna empaquetada o capilar que separa los componentes de la muestra en función de su capacidad de partición entre la fase móvil y la fase estacionaria.
    • 12.5: Cromatografía líquida de alto rendimiento
      En cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) inyectamos la muestra, que está en forma de solución, en una fase móvil líquida. La fase móvil transporta la muestra a través de una columna empaquetada o capilar que separa los componentes de la muestra en función de su capacidad de partición entre la fase móvil y la fase estacionaria.
    • 12.6: Otras Formas de Cromatografía
      Al inicio del Capítulo 12.5, observamos que existen varios tipos diferentes de interacciones soluto/fase estacionaria en la cromatografía líquida, pero limitamos nuestra discusión a la cromatografía líquido-líquida. En esta sección volvemos nuestra atención a las técnicas de cromatografía líquida en las que el reparto ocurre por adsorción líquido-sólido, intercambio iónico y exclusión por tamaño.
    • 12.7: Electroforesis
      La electroforesis es una clase de técnicas de separación en la que separamos analitos por su capacidad de moverse a través de un medio conductor, generalmente un tampón acuoso, en respuesta a un campo eléctrico aplicado. En ausencia de otros efectos, los cationes migran hacia el cátodo cargado negativamente del campo eléctrico.
    • 12.8: Problemas
      Problemas de fin de capítulo para poner a prueba su comprensión de los temas tratados en este capítulo.
    • 12.9: Recursos adicionales
      Un compendio de recursos para acompañar temas de este capítulo.
    • 12.10: Resumen de capítulos y términos clave
      Resumen de los temas principales del capítulo y lista de términos clave incluidos en este capítulo.


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